使用树脂容器时，蛋白质・多肽样本的损失是由两个原因造成的： （1）即便使用移液管和离心管也无法完全回收的残留溶液， （2）蛋白质・多肽会吸附在容器上。 在其他厂家的产品，通常是在（1）和（2）中着眼于其中一项进行产品的开发和评价，然而在本产品的开发过程中，我们对（1）和（2）的两个方面都进行了评价。
结果是，在（1）的方面达到了残存信号约2,000万分之1，与其他厂家的亲水加工类型相比，达到了850分之1的残存量，同时在（2）的方面达到了即使在2周的保存期间也不会发生多肽的信号丧失，我们成功地开发出了品质优良的产品。 ※ 数据提供：东和环境科学株式会社
测试方法：
将FITC标记的BSA水溶液（1 μg/mL）注入试管中，室温下静置1小时。在去除溶液之后对试管表面的荧光度进行测量和数值化，对残留的蛋白质含量进行解析。通过这个方法既可以对试管表面的残留溶液量进行评价。
结果：
「PROKEEP低吸附离心管」中的残留液量非常之少，仅占加入的蛋白质的2000万分之一。进行亲水化表面处理的商品，从亲水加工的特征来看，表现出一种在表面残留较多的倾向。
布鲁克.道尔顿公司Peptide calibration standard的（#206195）中含有的多肽混合液，相当于500fmol/μL的溶液（0.1％TFA）10 μL注入试管，在4℃下保存2周。使用质谱仪（布鲁克.道尔顿公司的Ultraflex tof/ tof），对从试管回收溶液中的多肽进行分析。
在「PROKEEP低吸附离心管」中，即使放置2周后也仍然检测出了所有的峰值（图2A）。与此相对的是，在其他厂家的蛋白质低吸附试管中一部分的峰值检测不出，多肽的吸附损失被观察到。（图 2B）
将必要的靶板放入MALDI型质谱仪中进行结晶化操作时，从其他厂家的进行过亲水化表面处理的试管中回收的样本，其结晶紊乱无序，难以进行正常的测量，怀疑是从试管的材质中有树脂溢出（图3）。在结晶化操作中，「PROKEEP低吸附离心管」取得了和布鲁克.道尔顿公司所推荐的试管相同的成绩。